為促進醫(yī)院高質量發(fā)展,保障二期建設項目順利投入使用,公開征集二期靜配中心設備及軟件系統(tǒng)項目采購需求,歡迎各符合資格條件的供應商提供相關資料以及報價,本次僅為醫(yī)療設備購置前的市場調(diào)研,并非采購招標,醫(yī)學裝備部將對市場調(diào)研情況按相關流程完成采購。
一、項目內(nèi)容:
序號 |
設備名稱 |
采購需求 |
1 |
自動分揀機 |
1.用于二期靜脈用藥調(diào)配中心建設和管理。 2.靜配中心區(qū)域面積:凈化區(qū)157平米,控制區(qū)620平米,總面積620平米。 3.匹配醫(yī)院信息系統(tǒng)的無縫接入,可按需要接入醫(yī)院其他系統(tǒng),如電子病歷、醫(yī)院合理用藥系統(tǒng)等。 4.使用量約2500袋/日,需提供詳細服務方案及配套配置。 5.設備、軟件免費質保(維護)期均至少為3年;使用期內(nèi)至少1年設現(xiàn)場駐點工程師。
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2 |
統(tǒng)排機 |
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3 |
藥品陰涼柜 |
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4 |
醫(yī)用冰箱 |
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5 |
高效生物安全柜AII |
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6 |
高效生物安全柜BII |
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7 |
高效百級水平層流臺 |
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8 |
智能掃描終端系統(tǒng)(PDA) |
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9 |
PIVAS管理軟件 |
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審方管理系統(tǒng) |
二、供應商資格條件
1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨立法人。
2、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》(三合一),《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二、三類的醫(yī)療器械注冊證、注冊證登記表,設備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。
3、進口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權函。
三、供應商需提交資料清單
按項目需求準備相關資料,并按目錄表順序排列裝訂。
1、產(chǎn)品報價信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、供貨商、價格、質保期等);
2、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品配置清單等;
3、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;
4、 生產(chǎn)廠家資質證件(《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),進口產(chǎn)品提供代理人公司資質證件;
5、 產(chǎn)品各級銷售授權委托書及各級代理公司資質證件;
6、 供應商資質證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等);
7、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復印件);
8、 業(yè)務員授權書(附身份證復印件、授權人與被授權人簽名);
9、 用戶名單(近三年同類型同規(guī)格產(chǎn)品的國內(nèi)各大醫(yī)院名單)。
四、提交資料說明
1、供應商遞交的資料每頁需加蓋單位公章,按順序裝訂成冊。
2、產(chǎn)品授權書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權的,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應商為產(chǎn)品制造商,則無需提供產(chǎn)品授權書。
3、按順序裝訂報名資料。
五、資料提交信息
1、數(shù)量要求:電子文件1份,報名資料掃描成一個PDF/Word格式,作為附件發(fā)送至郵箱:1595528030@qq.com,郵件及附件命名格式:設備名稱+公司名稱,郵件按發(fā)出時間為準。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”!举Y料務必按要求提交,否則視為報名不成功】
2、資料提交有效時間:2024年11月14日至2024年11月21日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:30)逾期無效。
3、聯(lián)系人:醫(yī)學裝備部 0752-2189599
附件:資料真實性承諾書
惠州市中醫(yī)醫(yī)院
2024年11月14日
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